Hormone & Arzneimittel-Rückstände – Wasseranalyse

126,26 

Analysierte Parameter (Untersuchungsumfang):Östron (E1), 17-beta-Östradiol (E2), 17-alpha-Ethinylöstradiol (EE2), Clarithromycin, Erythromycin, Roxythromycin, Sulfamethazin, Sulfamethoxazol, Trimethoprim, Diclofenac, Ibuprofen, Carbamazepin, Metfromin

Beschreibung

Artikelnummer: SF-BBW-15385

Wasseranalyse – Arzneimittelrückstände & Hormone

Mithilfe hochempfindlicher HPLC-MS/MS-Analysen detektiert dieses Prüfverfahren die am häufigsten vorkommenden Arzneimittelwirkstoffe gemäß der Empfehlung des Umweltbundesamtes sowie deren Transformationsprodukte im Wasser.

Der Untersuchungsumfang setzt sich aus spezifischen pharmazeutischen Parametern zusammen & umfasst die Hormone Östron, 17ß-Östradiol sowie 17a-Ethinylöstradiol, gefolgt von den Antibiotika Clarithromycin, Erythromycin, Roxythromycin, Sulfamethazin, Sulfomethoxazol & Trimethoprim. Weiterhin sind die Schmerzmittel Diclofenac, Ibuprofen & Carbamazepin sowie das Antidiabetikum Metformin Teil des Analysenspektrums; Änderungen am Untersuchungsumfang bleiben vorbehalten.

Mögliche Quellen & Gründe für die Untersuchung

Der kontinuierlich zunehmende Einsatz von Medikamenten in der Human- & Veterinärmedizin – darunter Substanzen wie Analgetika, Lipidsenker, Antibiotika, Psychopharmaka oder Betablocker – führt zu einer wachsenden Anreicherung dieser Stoffe in Böden & Gewässern. Die Kontaminationen rühren von tierischen sowie menschlichen Ausscheidungen her, entstehen durch die Fabrikation der Präparate oder resultieren aus einer fehlerhaften Beseitigung von Altmedikamenten, woraufhin die Verbindungen in Kläranlagen nicht vollständig eliminiert werden können. Im Zuge dessen bilden sich diverse Metaboliten, deren Effekte variieren & die zusammen mit den Ausgangsstoffen biologische Schäden bei aquatischen Lebewesen, beispielsweise die Ausbildung von Antibiotika-Resistenzen, hervorrufen können; ebenso sind Risiken für den menschlichen Organismus denkbar, da eine finale medizinische Beurteilung dieser Wirkstoffe noch aussteht. Zur Absicherung gilt für diese nicht genotoxischen Substanzen im Regelfall eine Obergrenze von 0,1 µg/l je Einzelstoff, deren Einhaltung durch das sensible Messverfahren für die relevanten Wirkstoffe & Bruchstücke kontrolliert wird.


Ablauf der Analyse

  • Testkit anfordern: Bestellung über den Online-Shop.
  • Zusendung erhalten: Das Probenahme-Set wird mit Anleitung zugeschickt.
  • Probe nehmen: Die Probenahme erfolgt selbstständig vor Ort gemäß Anleitung.
  • Prüfbericht erhalten: Nach dem Rückversand & der Laboruntersuchung wird der Analysebericht übermittelt.

Rechtlicher Hinweis

Diese Untersuchung dient der privaten Eigenkontrolle & der persönlichen gesundheitlichen Vorsorge. Der Test ist aufgrund der Eigenprobenahme nicht für behördliche oder gerichtliche Zwecke verwendbar.

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